Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg/hgl.

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - Ósamgena t-frumurnar erfðabreytt með retróveira vektor kóðun fyrir styttu mynd af mönnum lágt skyldleiki taug vöxt þáttur viðtaka (Δlngfr) og herpes simplex ég veira thymidine nt (herpes-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Æxlishemjandi lyf - zalmoxis er fram eins og venjulega meðferð í haploidentical skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) af fullorðnum sjúklinga með hár-hættu blóðfræðileg illkynja.

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,75 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,25 mg

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridín - lambert-eaton myasthenic heilkenni - Önnur lyf í taugakerfinu - einkenni meðferðar á lambert-eaton vöðvaspennaheilkenni (lems) hjá fullorðnum.

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendocrine tumors - Önnur antineoplastic lyf, hvolfi mótefni - bavencio er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með merkel frumukrabbamein með meinvörpum (mcc). bavencio ásamt axitinib er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.